本文標題："植物的花粉細胞或小孢子樣品鑒定生物顯微鏡"
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植物的花粉細胞或小孢子樣品鑒定生物顯微鏡
以小鑷子鑷取已經固定的花藥，置入清潔的載玻片上同，
再加一滴醋酸洋紅染色劑，加上蓋玻片，用手指或解剖針輕壓，
使材料碎裂。然后，將載玻片在酒精燈上，小心加熱至燙手為
度，反復進行2 到3 次，此種制成的玻片，可作為臨時玻片標
本觀察。
如欲制成永久玻片，可按根尖涂壓制片法中所述的步驟進
行制片。
2.將花藥切開的一段放在清潔的載玻片中央，另用一玻片
放在第一玻片上，使兩者交叉作十字形，在第2 片上加以適度
的壓力，擠出花粉母細胞或小孢子，再將玻片分開，以有涂布
材料的一面向上，將玻片放在納申固定液中20分鐘，用流水沖
洗20分鐘，可用淡的過氧化氫漂白，再用流水沖洗，浸于2%鐵
礬溶液中進行煤染作用，20分鐘以后，用水沖洗6-10分鐘，再
用蒸餾水洗，在0.5%蘇木色素水溶液中染色2 分鐘，用水洗，
去掉多余的染劑，再用苦味酸飽和液分色。后，用水沖洗30
分鐘，脫水，透明，封藏，
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